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大連化物所實(shí)現(xiàn)低溫、高效、長壽命二氧化碳催化加氫制甲醇

能源發(fā)展網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2021-03-24 00:00:00

 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室二維材料與能源小分子轉(zhuǎn)化創(chuàng)新特區(qū)研究組(05T6組)鄧德會(huì)研究員團(tuán)隊(duì)與廈門大學(xué)王野教授團(tuán)隊(duì)合作,在二氧化碳(CO2)催化加氫制甲醇研究中取得重要進(jìn)展,首次利用富含硫空位的少層二硫化鉬(MoS2)催化劑實(shí)現(xiàn)了低溫、高效、長壽命催化CO2加氫制甲醇,其活性與選擇性均顯著優(yōu)于商品Cu/ZnO/Al2O3催化劑,并顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定性。該催化劑為實(shí)現(xiàn)低能耗、高效率的CO2轉(zhuǎn)化利用開辟了新途徑。

CO2的高效轉(zhuǎn)化利用對(duì)緩解能源危機(jī)以及實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)具有重要的戰(zhàn)略意義。利用基于可再生能源的綠色氫氣(H2)與CO2反應(yīng)制備甲醇是一條重要的途徑。傳統(tǒng)的金屬氧化物催化劑通常需要較高的反應(yīng)溫度(>300oC)來催化CO2加氫制甲醇,往往伴隨著嚴(yán)重的逆水煤氣變換(RWGS)反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)生大量副產(chǎn)物一氧化碳(CO)。在金屬氧化物催化劑中引入過渡金屬組分可以促進(jìn)H2的活化從而降低反應(yīng)溫度,但同時(shí)又容易導(dǎo)致CO2過度加氫到甲烷(CH4),從而降低甲醇的選擇性。金屬/金屬氧化物催化CO2加氫制甲醇體系中活性與選擇性的相互制約,嚴(yán)重限制了其低溫催化性能的提升。因此,為實(shí)現(xiàn)CO2低溫高效加氫制甲醇,亟需尋求新的催化劑體系。

鄧德會(huì)團(tuán)隊(duì)長期致力于二維催化材料與能源小分子轉(zhuǎn)化研究,前期在調(diào)控二維MoS2的催化活性上取得系列進(jìn)展(Nat. Commun.,2020;Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Nano Energy,2020;Nano Energy,2019;Chem. Rev.,2019;Nat. Commun.,2017;Energy Environ. Sci.,2015)。在此基礎(chǔ)上,該團(tuán)隊(duì)與王野團(tuán)隊(duì)合作研究發(fā)現(xiàn),富含硫空位的少層MoS2可在低溫甚至室溫下將CO2和H2同時(shí)直接活化并解離,從而能夠高活性、高選擇性地催化CO2低溫加氫到甲醇,并有效抑制了甲醇的過度加氫。該催化劑在180oC下,CO2單程轉(zhuǎn)化率可達(dá)12.5%,同時(shí)甲醇選擇性可達(dá)94.3%,顯著優(yōu)于商品Cu/ZnO/Al2O3催化劑以及此前報(bào)道的催化劑。此外,該催化劑的活性和選擇性在180oC下能夠穩(wěn)定地維持3000小時(shí)而未見衰減,表現(xiàn)出了優(yōu)異的工業(yè)應(yīng)用潛力。原位表征與理論計(jì)算研究結(jié)果顯示,MoS2面內(nèi)硫空位是催化CO2高選擇性加氫到甲醇的活性中心。該工作揭示了二維MoS2的硫空位在催化反應(yīng)中的應(yīng)用潛力,為開發(fā)CO2加氫新型催化劑提供了新思路。

相關(guān)研究成果于3月22日發(fā)表在《自然-催化》(Nature Catalysis)上。此外,《自然-催化》同期還以“不同尋常的空位催化(Catalysis by Unusual Vacancies)”為題,刊發(fā)了專家的評(píng)述文章,對(duì)該工作進(jìn)行了高度評(píng)價(jià)。上述工作得到了國家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目,國家自然科學(xué)基金基礎(chǔ)科學(xué)中心、重大項(xiàng)目,中科院B類先導(dǎo)專項(xiàng)“功能納米系統(tǒng)的精準(zhǔn)構(gòu)筑原理與測(cè)量”,教育部能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心(2011·iChEM)等項(xiàng)目的資助。(中科院大化物所)

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